Acromegalia2012
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ACROMEGALIA
Dr. ENRIQUE HERNANDEZ SALAZAREndocrinologia
Unidad Médica Alta especialidadIMSS BAJIO.
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AcromegaliaProducida por la hipersecreción crónica einapropiada de GH.El 98% Adenoma Hipofisario75% son Macroadenomas25% Microadenomas
Microadenomas <10mm Macroadenomas>10mm “David y la cabeza de Goliat”
(Michelanegelo Merisi da Caravaggio)
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AcromegaliaEn México
SubdiagnosticadaCIE 10 Adenomas Funcionantes de HipófisisE.22Prevalencia es de 10 a 15 casos por millón.1,000 a 1,500 en MéxicoEdad promedio 40-50 años9 años para hacer DxAumenta la tasa de Mortalidad sobre la Poblaciónen General 1.5 a 3 vecesReduce la esperanza de vida en por lo menos 10Años
Epiacro. Revista de Endocrinologia y Nutrición. 2010;18(4) 176-80
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CefaleaDisminución de CamposVisualesHipogonadismoHipopituitarismoGinecomastiaFatigaHiperhidrosis
Amenorrea-Galactorrea InfertilidadGalactorrea Trastornos del Ciclo Menstrual Disminución de la LibidoCrecimiento AcralHipotiroidismo con o sin BocioApnea del sueñoArtralgiasAcrocordones
Acromegalia Cuadro Clínico
Shlomo Melmed n engl j med 355;24
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ACROMEGALIACuadro Clínico
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Acromegalia Co-Morbilidades
Diabetes MellitusIntolerancia al Metabolismo de losCarbohidratosHipertensión ArterialCardiopatíasS. Túnel del Carpo (Bilateral)
J Clin Endocrinol Metab, May 2009, 94(5):1509–1517
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Hipófisis Hipopituitarismo secundario,Apoplejía HipofisariaMetabólico Complicaciones tempranas deLa DM y de la HTA.Corazón: Cardiomiopatía Acromegálica(Hipertrofia Ventricular Bilateral)Disminución en la capacidad de eyección delventrículo izquierdoArritmiasValvulopatías
Acromegalia Complicaciones
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ROBERT P. WADLOW
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Vías Aéreas Apnea del sueño. Disfunciónventilatoria, ObstruccionesColumna Vertebral y ExtremidadesArtropatía degenerativa, Compresión MedularAtrofia de la mano (s)Mayor Incidencia de Cáncer Colo-Rectal (poliposis), Próstata, Mama (?)Ocular Hemianopsia Bitemporal, ParálisisOcular, Ceguera
Acromegalia Complicaciones
Colao. Endocr 2004; 25: 102
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Mayor Incidencia de Enf. CerebroVascularesInfartos Cerebrales, Isquemias
Psicológico Mayor tendencia a la depresión y al Suicidio , Fátiga Crónica
Laboral Bajo rendimiento Laboral, Faltas frecuentes al trabajo (Consultas óIncapacidad)
Acromegalia Complicaciones
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IGF1
Prueba de supresión de HG
GH nadir < 0.3 ng/ml ultrasensible ó < 1 ng/ml RIA
IFG-1 Normal
GH nadir > o = 0.3ng/ml
> o = 1 ng/ml
IGF 1 elevado
Se descarta
acromegaliaAcromegalia
Acromegalia Sospecha Clínica
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ACROMEGALIA
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Apoyos Diagnósticos
Resonancia Magnética de Cráneo conGadolinio Rx AP y Lateral de Craneo, Toráx, Piesy ManosEcosonograma de Hígado y VíasBiliares
Imagenología
J Clin Endocrinol Metab, May 2009, 94(5):1509–1517
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Macroadenoma productor de GH
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Macroadenoma productor de GH
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Macroadenoma productor de GH
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Apoyos Diagnósticos
CampimetríaPerfil Hormonal Complementario(Tiroideo-Gonadal-Suprarrenal)Paraclínicos Generales Electrocardiograma
J Clin Endocrinol Metab, May 2009, 94(5):1509–1517
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Los objetivos del tratamiento de la acromegalia:
• a) Resolver los efectos compresivos del tumor, • sobre la vía óptica.• b) Resolver las manifestaciones clínicas de la
hipersomatotropinemia• y restaurar la normalidad bioquímica del• eje somatotrópico.• c) Preservar la función hormonal hipofisaria.• d) Igualar la tasa de mortalidad a la de la
población Segundo Consenso Nacional de Acromegalia:Recomendaciones para su diagnóstico,
tratamiento y seguimiento
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Objetivos del Tratamiento
Sobre los efectos compresivos
Preservar la Función Hipofisaría Preservar la Función Hipofisaría
Normalizacion Bioquímica Normalizacion Bioquímica
Igualar la tasa de MortalidadIgualar la tasa de Mortalidad
Evitar la Persistencia ó Recidiva Evitar la Persistencia ó Recidiva
Mejorar Calidad de VidaMejorar Calidad de Vida
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THERAPEUTIC OPTIONS FOR ACROMEGALY
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CONSENSO NACIONAL DE ACROMEGALIA Revista de Endocrinología y Nutrición Vol. 15, No. 3 Supl. 1
Julio-Septiembre 2007 pp S7-S16
Adenoma con invasión paraselar ó macroadenoma invasor
CTETx. Médico y/o RQx ó RT
Curado Discordante Activo
Co-morbilidades ?Remanente tumoral ?
No Sí
SíNo
Evaluación anual Remanente tumoral ?
2a. Qx. + Tx Médico y/o RQx ó RT
Tx. Médico
SíNoTx. Médico
Adenoma Intraselar ó conExtensión Supraselar Mínima
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Acromegalia Tx Quirúrgico en México
ÉxitoMicroAdenomas50-60%
MicroAdenomas50-60%
RTERTE Trans-CranealTrans-Craneal
MacroAdenomas30-40%
MacroAdenomas30-40%
Éxito 2da Cirugia<40%
Recurrencia a 10 años >12%
Éxito 2da Cirugia<40%
Recurrencia a 10 años >12%
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Acromegalia
• Tratamiento médico
– Análogos de somatostatina
• Octreótide y lanreótide
– Análogo de GH (pegvisomant)
– Agonistas dopaminérgicos
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AcromegaliaTx. Médico
Aprobados FDATx Primera Línea y/oCoadyuvanteDisponibles en México
Octreotide LAR 55-75% IGF 1 60% GHReducción Tumoral57% con una media del30%Actúa a Nivel deReceptores SS2 y SS5
Colao A. J Clin Endocrinol Metab. October 2009, 94(10):3746–3756
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Terapia con Octreotide LAR
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Octreótide LAR 20mgs IM C/ 4sem
3 Dosis
Antes de la 4ta. Aplicación medir GH e IGF1
GH < 2.0 IGF1 Normal GH < 2.0
IGF1 Elevado GH > 2.0
IGF 1 NormalGH > 2.0
IGF 1 Elevado
Continuar Octreotide LAR cada 4 sem.
VALORAR > Dosis de Octreótide LAR a 30 - 40mgs c/4 semanas ó agregar otros fármacos
Antes de la 2a. Aplicación medir GH e IGF-I
GH < 2.0-IGF 1 Normal
GH < 2.0 - IGF1 Elevado
Mantener dosis ó espaciar a c/6 semanas
Regresar a 20mgs cada 4 semanas
Reducir a 10mgs ó espaciara c/ 6 sem
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Acromegaliatratamiento Médico
Lanreotide LAR (somatuline Autogel)• controla efectivamente los
niveles de IGF-I y de GH.o 43% pacientes normalización
del nivel de IGF-I ajustado por edad.
o 85% pacientes niveles de GH ≤ 2.5 µg/l
o 45% pacientes con GH < 1 µg/lo 38% pacientes normalización
de los niveles de IGF-I, y GH ≤ 2.5 µg/l
• Dosis: 90-120 mg.• Eficacia similar a
Octreotide LAR.• Jeringa prellenada• Administración cada 28
días
European Journal of Endocrinology (2009) 160 529–533
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29
Farmacocinética
1 : Boscani PF, Caglioni P, Crivelli F et al. La biodisponibilidad y la proporción de dosis de Lanreotide Autogel 60,90, 120mg, después de inyección subcutánea profunda. Póster presentado en el duodécimo Congreso Internacional de Endo, Lisboa, 31 agosto-4 septiembre 2004
1
Umbral terapéutico
Somatuline® Autogel® 60, 90 y 120mg en voluntarios sanos (administración subcutánea profunda)
Cinética lineal
Umbral terapéutico desde el día 1
Concentración terapéutica sostenida por al menos 28 días
Con
cent
raci
ón d
e la
nreo
tida
en p
lasm
a
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AcromegaliaTx. Médico
PegvisomantAnálogo GHCompite con la GHendógena por la unióncon ReceptorNormaliza IGF1 más 90%No actúa sobre GH
Aprobado FDACoadyuvanteDisponible enMéxico (¿?)
CabergolinaAprobada FDAReceptores D2< 30-40% IGF1-GHCoadyuvanteDisponible en México
Pituitary (2010) 13:168–175
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AcromegaliaRadioterapia
Fraccionada35% control IGF1 8.5 a.12-100% Hipopituitarismo > 70% Adenoma 1-3% complicaciones
Radio-Cirugía Ciclotrón
Acelerador Lineal Gamma Knife
Control Hormonal > 30% en 3.7a
72% Hipopituitarismo a 15 años
Bajo Riesgo de complicaciones
Ronchi CL. Eur J Endocrinol 2011;164: 675-84
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RADIONEUROCIRUGIA
• Integración de sistemas cibernéticos e imágenes tridimensionales .
• Área terapéutica que permite colocar alta radiación en un blanco preciso.
• Mínimo daño a proximidades.
![Page 34: Acromegalia2012](https://reader033.fdocuments.in/reader033/viewer/2022060119/558ceb8ed8b42aa0498b476f/html5/thumbnails/34.jpg)
RADIOCIRUGIA ESTEREOTÁXICA
• Técnica más empleada• Destrucción no invasiva
de un blanco en el cuerpo
• Aplicación de altas dosis de radiación con precisión milimétrica.
![Page 35: Acromegalia2012](https://reader033.fdocuments.in/reader033/viewer/2022060119/558ceb8ed8b42aa0498b476f/html5/thumbnails/35.jpg)
Criterios Actuales de CuraciónCONSENSO NACIONAL DE ACROMEGALIA
Revista de Endocrinología y Nutrición 2004; 12 No.3 supl 2
CuradosGH nadir <0.3ng/ml o<1ng/ml con IGF1 normal
ActivosGH nadir > 0.3ng/ml o >1ng/ml con IGF1 Elevada
DiscordantesGH nadir <0.3ng/ml o<1ng/ml con IGF1 ElevadaGH nadir > 0.3ng/ml o >1ng/ml con IGF1 Normal
![Page 36: Acromegalia2012](https://reader033.fdocuments.in/reader033/viewer/2022060119/558ceb8ed8b42aa0498b476f/html5/thumbnails/36.jpg)
Acromegalia
Cirugía es el Tx de elecciónTx Médico Primera Linea (Buena Alternativa)Microadenoma (Contraindicaciones absolutaspara Cirugía)Macroadenoma invasor sin posibilidad de éxitocon CirugíaTratamiento secundario (coadyuvante)Macroadenomas con Persistencia Tumoral yactividad bioquímica SIN posibilidades de nuevacirugía y espera del efecto Terapéutico de la RT
Conclusiones
![Page 37: Acromegalia2012](https://reader033.fdocuments.in/reader033/viewer/2022060119/558ceb8ed8b42aa0498b476f/html5/thumbnails/37.jpg)
¿ Curación ó Control ?
BioquímicaClínica Biológica