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    ABSTRACTO

     Transferencia de átomos mediada por un metal de transición de polimerización

    por radicales (ATRP) es un / radical controlada '' iir ''polimerización!

    Recientemente" #a sido ampliamente creciente inter$s en la reducción de los

    altos costos de catalizador separación % posterior a la polimerización

    puri&cación en ATRP! n este traao" trolamina resultó si*ni&catiamente a

    meorar el rendimiento catal+tica de CuBr / ," ," ,-" ,-.tetrais (0.piridilmetil)

    etilendiamina (CuBr / TP,) % CuBr / tris 10. (dimetilamino) etilamina2 (CuBr /

    3e TR,)! Con el Además de 04 eces la cantidad molar de trolamina relación

    con CuBr" las car*as de catalizador de CuBr / TP, % CuBr / 3e TR, se

    redueron dramáticamente de una relación de catalizador a iniciador del 5 al

    -"-5 % -"-4" respectiamente! 6as polimerizaciones de acrilato de metilo"

    metacrilato de metilo % estireno toda+a mostraron & cin$tica en presencia de

    trolamina % poli producido (acrilato de metilo)" poli (metil primer orden

    metacrilato) % poliestireno con pesos moleculares cercanos a los alores

    teóricos % aa polidispersidades! stos resultados indican 7ue trolamina es unpromotor mu% e&caz % ersátil para ATRP % es prometedor para la aplicación

    industrial potencial! 8 8

    5! 9ntroducción

    n 5::4" la polimerización radical de transferencia de átomos (ATRP) usando

    compleos de metales de transición como catalizador % como #aluro or*ánico

    iniciador se informó de casi simultáneamente por Sa;amoto 152 %

    3at%asze;si 102 de forma independiente! A partir de entonces" ATRP" como

    una de las más e.82" *radiente 1?2" estrella

    1@":2" #%perranc# 15-"552" % dendr+ticas (co) pol+meros 1502" % como as+ como

    materiales polim$ricos funcionales con #aló*eno 15=2" #idro2" epo

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    relación monómero a iniciador se estalece normalmente entre 4- % 4--! stos

    catalizadores siendo ma%or+a en el productos de pol+mero despu$s de la

    polimerización" en consecuencia" la coloración" contaminantes" % enenenando

    los pol+meros % el deterioro de su propiedades tales como la transparencia" la

    estailidad % diel$ctrica! Por lo tanto" despu$s de la polimerización puri&cación

    15@"5:2 como e2

    informaron de 7ue la ATRP de metacrilato de metilo (33A) catalizada por

    CuBr / ,n.util.0.piridilmetanimina fue *randemente meorado con la adición

    de ácido enzoico por7ue la enzoico ácido coordinada con el centro de core!3at%asze;si et al! ncontrado 7ue la adición de polo de core" ácido

    ascórico" o estannoso octoato acelera las elocidades de polimerización de

    33A % estireno (St) deido a la reducción de las especies de core (99) en

    estado latente a actio de core (9) especies por los aditios 104.0?2! Bai % sus

    colaoradores demostraron 7ue ciertos alco#oles eran e & ciente a*entes

    reductores para la reducción de Cu (99) iones Cu (9) en iones ADT.ATRP de

    metilo acrilato (3A) % estireno (St)! 6uo et al! 10:2 oseró un si*ni&catio

    meora de la elocidad de polimerización con la adición de cantidades de

    #idró

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    l+7uido inHamale tó2! 6os li*andos ," ," ,-" ,-

    .tetrais (0.piridilmetil) etilendiamina (TP," :@J)" tris 10. (dimetilamino) etil2

    amina (3e TR," :?J) se ad7uirió de Si*ma.Aldric# % se usó directamente

    como se reciió! til 0.romoisoutirato (BiB" ::J)" trolamina"tetra#idrofurano (TG) % metanol fueron de K L M Ciencia % utilizados como se

    reciieron sin nin*Nn tratamiento adicional!

    0!0! Caracterización

    5 espectros de R3, se re*istraron en un Bruer Aance 4-- 3z 999

    espectrómetro utilizando CCl= como disolente! esplazamiento 7u+mico d

    fue dado en ppm asado en patrón interno de tetrametilsilano (T3S)(d -

    ppm)! 6as conersiones de monómero de St" 3A % 33A fueron determinó

    utilizando un m$todo *raim$trico 1=42! l promedio en peso peso molecular

    (3;)" l peso molecular promedio en nNmero (3) % la distriución del pesomolecular (3;/ 3) e poli (metil metacrilato) (P33A)" poli (acrilato de metilo)

    (P3A)" % poliestireno (PS) fueron detectados en una penetración en *el

    S#imadzu prominencia cromato*raf+a de sistema (DPC) e7uipado con un

    aters St%ra*el R.> columna de a#orro de disolente (ran*o de peso

    molecular 4-- 5--!--- * / mol) % un detector de +ndice de refracción

    S#imadzu R9.5-A! l elu%ente se TG con una elocidad de Huo de -"= m6 /

    min a =4 @C! los Cura de caliración % la cura de DPC caliración uniersal

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    eran *enerada por una serie de patrones de poliestireno (Pol%mer

    estadounidense ,ormas Corporation" ran*o de peso molecular 5-=-.4?-"---)

    % se utiliza para calcular el 3n " 3; % 3;/ 3nn del PS" P3A % P33A! spectros

    Q.is de CuBr

    0/o8 TR, % CuBr / 3e TR, eran medido en metanol con un

    espectrofotómetro Q.is TQ.5!:--!

    ATRP de 3A" 33A % St Qn procedimiento t+pico para ATRP del 3A" 33Aor St

    con CuBr / TP, como catalizador fue como si*ue a ma*n$tica arra de

    a*itación % predeterminadas cantidades de TP, % CuBr eran colocó en un

    tuo Sc#len seco! l o