DIREVIEW OLEH KEL.2

Yuniven M. AninWiwit S. Uno

Wa Ode SariyanaSiti Nur AmanahDewi S. KadulahNurziah B. Jasin

PENDAHULUAN

LIPOSOM Pengertian

Liposom

• Struktur berbentuk vesikular , bersifat koloidal, tersusun dari dua lapis

• Suatu vesikel yang di bentuk dengan cara mendispersikan dengan berbagai macam fosfolipid (alami /sintesik) kedalam >> terbentuk vesikel sferis yang terdiri dari molekul hidrofilik yang dikelilingi oleh hidrofobik

Liposom Sebagai Pembawa

• Mengenkapsulasi bahan obat pada lapisan ganda lemak (obat yang bersifat non polar & semi polar ) dan di dalam kompartemen airnya (obat yang bersifat polar)

Klasifikasi Liposom• Berdasarkan ukuran

LiposomSmall

unilamellar

vesicles

(SUVs)

Intermediate-sized

Large unilamellar

vesicles

(LUVs)

Unilamelar

Vesicles(IUVs

Multilamellar vesicle

s (MLVs)

Berdasarkan metode pembuatan

Berdasarkan komposisi dan aplikasi

BAHAN UTAMA LIPOSOM

Kolesterol

LANJUTAN….FOSFOLIPID

SUMBER ALAM

SUMBER ALAM YANG

TERMODIFIKASI

SEMI SINTETIK SINTETIK

Metode Pembuatan Liposom

Metode Hidrasi Lapis Tipis

Evaporasi Fase Terbalik (Reverse-Phase Evaporation

Metode Injeksi Eter Lipid

Metode Freeze-thaw

Metode ultrasonic

Calcium induced fusion method

MEKANISME PEMBENTUKAN LIPOSOM

REVIEW JURNAL

LATAR BELAKANG

Kulit

Liposom sbg sistem

penghantaran obat transdermal

Hidrogel

Gel liposom Natrium Diklofenak

Pengembangan formula hidrogel

liposom Na diklofenak u/ rute

transdermal

METODE PENELITIAN

CONT....

PROSEDUR KERJA Pembuatan Liposom

Formula Liposom

Jenis Liposom •Liposom Multilamelar

Metode Pembuatan •Metode Hidrasi Lapis Tipis

PEMBUATAN LIPOSOM

Pembuatan Basis Hidrogel

Pembuatan Gel Liposom Na. Diklofenak

HASIL DAN PEMBAHASAN

Sifat fisikokimia • Suspensi liposom : berwarna putih, tidak

berbau dan cair• Gel liposom : tidak berwarna, tidak

berbau, terlihat lembut

Ukuran partikel & Potensial zeta

•230,1 ± 4.2nm•-41 ± 2.16

• Microscopic test

SUV yang dimasukkan ke dalam gel berukuran nanorange dan hanya bisa diamati dng pembesaran >100x

Efisiensi penjerapan

•Nilai Efisiensi penjerapan masing2 formula yaitu 58 ± 0,545%, 60 ± 0,62% dan 62 ± 0,75%

Profil pelepasan In vitro

Semua formulasi gel liposom menunjukan pelepasan obat terkontrol & peningkatan laju pelepasan after 24hrs karena molekul obat terperangkap dalam matriks lipid

Formulasi dengan kandungan obat yang lebih tinggi menunjukkan konstanta laju pelepasan yang lebih tinggi.

Profil permeasi secara Ex Vivo

Jumlah kumulatif obat meresap dalam 24 jam adalah 327,51, 720,04 dan 176.7μg/cm masing-masing untuk DSLGI, DSLG2 dan formulasi DSLGIII

Studi farmakodinamik

Dibandingkan dengan oral DS dan DS gel, formulasi DSLGIII yang diterapkan transdermally memberikan hasil > baik. Penghambatan maksimum untuk DSLIII diamati pada jam ke-6 dan penghambatan itu dipertahankan sampai dengan 12 jam dan juga bahkan setelah 24 jam penghambatan diamati. Aktivitas anti-inflamasi dari formulasi (DSLGIII) dipertahankan untuk jangka waktu yang lama karena slow release obat. Hal ini disebabkan struktur gel dan sifat permukaan aktif gel.

KESIMPULAN

Penelitian ini menyimpulkan bahwa gel liposom tidak bekerja dengan cepat, tetapi efeknya dipertahankan untuk waktu yang lama. Gel liposom dapat dimanfaatkan untuk penghantaran diperpanjang Natrium diklofenak via rute transdermal.